La Procuraduría General de la Nación instó al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), para que de manera inmediata adopte medidas encaminadas a la suspensión temporal de la fabricación, distribución y comercialización del medicamento Dololed, hasta que se tenga certeza de los componentes reales.
El Ministerio Público,en carta dirigida al director general del Invima, Julio César Aldana, señaló que con base en los resultados de una acción preventiva adelantada por la entidad, se evidenció «la posible existencia de presuntas irregularidades en la utilización de componentes no autorizados, como el fármaco antinflamatorio no esteroide -AINE- Diclofenaco, en la fabricación del fitoterapéutico Dololed».
Por lo anterior, el ente de control señaló que la presunta presencia de este componente en el medicamento de uso interno en procesos antinflamatorios, «va en contravía de las condiciones y características aprobadas en el registro sanitario, asignado en el 2012, que señala la modalidad de fabricación a base de caléndula officinalis L y sin la presencia de sustancias de origen químico».
Para la Procuraduría es evidente el riesgo al que están expuestos los consumidores del medicamento, por el uso inadecuado y sin formulación del Diclofenaco, que podría ocasionar efectos adversos en la salud.
Procuraduría pide suspender inmediatamente venta del medicamento Dololed para evitar riesgos
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